Packnet y Nekicesa abordan las necesidades del packaging en el sector de la salud

“La Plataforma Tecnológica Española de Envase y Embalaje, Packnet, apuesta por la creación de un grupo de trabajo de salud, abanderado por Nekicesa Packaging, para tratar los nuevos retos de la industria.”

El pasado 30 de marzo, varios profesionales del sector acudieron a la mesa de trabajo, organizada por Packnet, para afrontar y compartir las distintas cuestiones que se derivan de la Directiva Anti-falsificación 2011/62/EU, en relación al packaging farmacéutico

En esta “Jornada sobre falsificación”, tuvieron lugar varias intervenciones en las que participaron agentes especializados de la industria del packaging y profesionales, que trabajan en los distintos procesos de fabricación y distribución de los estuches.

Este encuentro fue clave para propiciar el intercambio de ideas y preocupaciones que están latentes en el sector Farma y OTC. Una ocasión enriquecedora en la que se compartieron las experiencias de cada uno de los actores que acudieron a esta cita y que sirvió para aclarar dudas y encontrar las soluciones más adecuadas para la industria.

La confluencia de profesionales del packaging, especialmente del sector Farma y OTC, sacaba a debate cuestiones relevantes para la industria, como la aparición de grey markets o la necesidad de diferenciación en los estuches.

Algunos temas discutiros en la mesa de trabajo fueron la serialización, el tamper evidence, el ecodiseño y la comunicación con el paciente:

  • La serialización es uno de los requisitos legales indispensables, que se deberá aplicar en el packaging secundario, especialmente en los medicamentos de prescripción para garantizar su autenticidad.
  • El tamper evidence es otra de las medidas anti-falsificación impuesta por la normativa. En este caso, el debate se centró en la búsqueda de un equilibrio entre la fiabilidad y el coste de producción de estas soluciones para conseguir que sean más eficientes.
  • El ecodiseño también fue uno de los temas que se trataron en la mesa. Al implantar el nuevo código se amplía la información del envase y por tanto el tamaño del mismo, lo que supone utilizar más material en su fabricación. De esta manera, se planteó cómo optimizar el packaging para que reduzca su impacto en el medio ambiente y sea más ecológico.
  • Otra preocupación común de todos los presentes fue la necesidad de comunicar al usuario final, al paciente, las medidas de seguridad que se van a aplicar en los medicamentos, de forma que el ciudadano pueda prevenir y ser consciente de la originalidad del medicamento.

La aplicación de todos los requerimientos de la Directiva 2011/62 está generando incertidumbres entre los distintos eslabones que intervienen en la trazabilidad de los medicamentos. Con este grupo de trabajo, se pretende disipar todas las dudas asociadas y buscar, entre todos, las soluciones que mejor integren los requisitos de la normativa con las necesidades del laboratorio.

Packnet y Nekicesa abordan las necesidades del packaging en el sector de la salud

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